第一节 注册立案治理

　　第十四条 (立案)新质料立案人应该根据新质料注册立案材料标准的请求提交材料办理立案，提交材料后即实现立案。

　　第十五条 (信息地下)信息治理部分应当在立案人提交立案材料之日起5日内，向社会地下立案人、境内责任人相干信息和质料基础信息。

　　第十六条 (注册受理)新质料注册申请人应该根据新质料注册立案材料标准的请求提交申报材料，受理部分应当在收到申请人提交的注册请求之日起5日内，完成对申报材料的方式检察，并作出是不是受理的抉择：

　　(一)材料齐备、吻合划定方式请求的，予以受理，出具受理通知书，并于3日内将申报材料一并送交手艺审评部分;

　　(二)材料不齐备或许不符合划定方式的，出具补正通知书，一次性告诉申请人需求补正的全数内容。逾期未告诉申请人补正的，自收到申报材料之日起即为受理;

　　(三)不属于受理局限的，出具不予受理通知书，告诉申请人详细缘故原由。

　　第十七条 (手艺审评)手艺审评部分应当在收到申报材料之日起90日内，根据手艺审评要点构造对申报材料开展手艺审评，并作出手艺审评论断：

　　(一)申报材料实在残缺、质料品质和安全性吻合请求、出产工艺正当可行，且吻合现行法例、规范和手艺标准请求的，审评经由过程;

　　(二)申报材料不真实、质料存在安全性或许品质可控性问题，或许不符合现行法例、规范和手艺标准请求的，审评不予经由过程;

　　(三)申报材料存在题目，或许申报材料缺乏无奈证实质料安全性的，请求申请人增补材料。

　　第十八条 (增补材料)需求申请人增补材料的，手艺审评部分应该一次性告诉需求增补的全数内容。

　　申请人应当在90日内根据请求一次性增补材料，手艺审评部分应当在收到增补材料之日起60日内开展手艺审评并作出审评论断。未在划定时限内增补材料的，手艺审评部分应该终止审评，作出审评不通过的手艺审评论断。

　　第十九条 (复核请求)作出审评不通过手艺审评论断的，手艺审评部分应该告诉申请人。申请人有贰言的，应当在收到手艺审评论断之日起20日内提出复核请求。逾期未提出复核请求的，手艺审评部分维持原手艺审评论断。

　　手艺审评部分应当在收到复核请求之日起30日内，构造对申请人提出的复核请求看法举行研讨，需求转变原手艺审评论断的，应该从新作出手艺审评论断。

　　第二十条 (行政审批)国度药品监视管理局应当在收到手艺审评论断之日起20日内，作出行政审批抉择。

　　第二十一条 (审批效果关照)受理部分在收到审批抉择之日起10日内，对准许注册的制发新质料注册证;不予注册的，制发不予注册决定书。

　　第二十二条 (注册信息地下)信息治理部分应当在制发注册证之日起5日内，自动地下注册人、境内责任人相干信息和质料基础信息。

　　第二十三条 (注册撤回)在手艺审评部分作出手艺审评论断前，申请人能够提出撤回注册请求。手艺审评过程当中发明供应虚伪材料或许质料存在平安性问题情况的，不予撤回。

　　第二节 平安监测与呈报

　　第二十四条 (监测轨制)国度对获得注册、办理立案的新质料实行平安监测轨制。自初次应用新质料的化妆品获得注册或许办理立案之日起算，平安监测的期限为3年。

　　第二十五条 (新质料应用)新质料注册人、立案人能够应用新质料出产化妆品。

　　经新质料注册人、立案人批准后，化妆品注册人、立案人能够应用新质料出产化妆品。别的化妆品注册人、立案人拟应用新质料出产化妆品的，应该根据本办法请求提交新质料注册请求或许办理新质料立案。

　　第二十六条 (监测义务)新质料注册人、立案人应该建立新质料上市后的平安危险监测和评估系统，对新质料应用的平安情形举行继续的追踪、研讨、监测和评估。

　　应用新质料出产化妆品的化妆品注册人、立案人，应该对新质料应用的平安情形举行及时监测，并实时向新质料注册人、立案人反馈新质料的应用情形、相干化妆品的不良反应和安全性情形。

　　第二十七条 (产物情形呈报)应用新质料的化妆品产生不良反映的，化妆品注册人、立案人应该根据不良反映呈报相干划定实时呈报不良反映情形;有证据注解应用新质料的化妆品大概存在平安性问题的，化妆品注册人、立案人应该即时采用步伐操纵危险，并向化妆品注册人、立案人或许境内责任人所在地的省、自治区、直辖市药品监视治理部分呈报。

　　第二十八条 (产物呈报措置)省、自治区、直辖市药品监视治理部分收到不良反映或许平安危险情形的呈报后，应该根据相干划定构造开展考察事情，发明应用新质料的化妆品存在平安危险的，应该采用危险操纵步伐，责令化妆品注册人、立案人停息新质料应用、化妆品出产或许出口。

　　第二十九条 (原料情况报告)新原料出现以下情况的，新原料注册人、备案人应当开展安全评估，经评估新原料存在安全风险的，应当立即采取措施控制风险，并向技术审评部门报告：

　　(一)使用新原料的化妆品发生严重化妆品不良反应、可能引发较大社会影响的化妆品不良反应或者其他安全问题的;

　　(二)有证据表明新原料可能存在安全性问题的;

　　(三)其他国家(地区)发现疑似由该原料引起的严重化妆品不良反应或者群体不良反应事件的;

　　(四)其他国家(地区)化妆品法规标准对该原料提高使用标准、增加使用限制或者禁止使用的;

　　(五)其他涉及新原料、使用新原料的化妆品安全性的情况。

　　第三十条 (安全报告处置)技术审评部门收到新原料注册人、备案人关于新原料安全性相关的报告后，应当组织对新原料安全性开展评估，并分以下情况予以处理：

　　(一)发现需要补充开展评估的，应当责令新原料注册人、备案人限期开展补充评估;

　　(二)发现新原料存在安全风险需要进一步研究的，应当要求新原料注册人、备案人限期开展研究，并报国家药品监督管理局暂停新原料使用;

　　(三)有证据表明新原料存在安全性问题、逾期未补充资料、未按要求暂停新原料使用或者经进一步研究仍无法证明新原料安全性的，报国家药品监督管理局取消备案或者撤销注册。

　　第三十一条 (年度报告)新原料安全监测每满一年，新原料注册人、备案人应当在30日内，汇总、分析新原料使用和安全情况，形成年度报告报送不良反应监测部门和技术审评部门。

　　第三十二条 (报告处置)不良反应监测部门应当结合年度报告，对使用新原料化妆品的不良反应报告情况进行统计分析。

　　技术审评部门应当结合不良反应监测部门的统计分析情况，对年度报告进行审查：

　　(一)发现报告内容不完整、不规范，以及需要新原料注册人、备案人进一步补充说明的，应当要求新原料注册人、备案人限期补充相关情况或者资料;

　　(二)发现新原料存在安全风险需要进一步研究的，应当要求新原料注册人、备案人限期开展研究，并报国家药品监督管理局暂停新原料使用;

　　(三)有证据表明新原料存在安全性问题、逾期未补充资料、未按要求暂停新原料使用或者经进一步研究仍无法证明新原料安全性的，报国家药品监督管理局取消备案或者撤销注册。

　　第三十三条 (安全监测期满)国家药品监督管理局组织对安全监测满3年的新原料进行评估，未发现安全性问题的新原料，纳入已使用化妆品原料目录，仍在安全监测的其他相同新原料一并终止监测;存在安全性问题的新原料，取消备案或者撤销注册。

　　第三十四条 (关联产品)安全监测中的新原料被责令暂停使用的，使用新原料的化妆品应当同时暂停生产或者进口;安全监测中的新原料被取消备案、撤销注册的，使用新原料的化妆品同时取消备案、撤销注册。

　　第三十五条 (超范围使用新原料)拟用于化妆品生产的原料超出已使用原料的使用目的、安全使用量等内容的，应当按照本办法要求申请新原料注册或者办理新原料备案;不涉及安全性差异的，不再设置新原料安全监测期限。