在给客户做化妆品OEM代加工时，很多品牌客户经常会问到化妆品的备案流程是怎么样的。尤其是刚刚入行的化妆品投资者，第1次和化妆品OEM/ODM公司合作，常常对产品的备案产生好奇。今天小编将为大家讲解下一般常规产品（非进口、非特殊用途化妆品）的备案流程和需要准备的资料。

　　国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：

　　1.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。

　　食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。

　　“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容。

　　2.改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案。

　　3.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。

　　同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。

　　4.委托加工产品由委托生产企业办理备案。

　　5.不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案。

　　6.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。